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feb
2019
febrero 13, 2019
La FDA ha anunciado un nuevo plan para modernizar significativamente la regulación y supervisión de los suplementos dietéticos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado un nuevo plan para modernizar significativamente la regulación y la supervisión de suplementos dietéticos, según un comunicado publicado hoy. El nuevo documento será la primera actualización en más de 25 año.
“Me he beneficiado personalmente de la utilización de suplementos dietéticos y, como médico, reconocer los beneficios de ciertos suplementos como parte de un plan de atención integral,”, Dijo el comisionado de la FDA Scott Gottlieb, Maryland, en la declaración.
“Está claro que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos juega un papel importante para ayudar a los consumidores a hacer uso de la caja fuerte, suplementos dietéticos de alta calidad y al mismo tiempo proteger a los estadounidenses de los peligros potenciales de los productos que no cumplen con las normas de la agencia para la comercialización “.
La industria de suplementos dietéticos vale más que $40 mil millones; mas que 50,000 productos de suplementos están disponibles para los consumidores. A diferencia de, cuando la Ley de Salud y Educación sobre Suplementos Dietéticos originales (ASESD) fue aprobada, la industria era sólo vale la pena $4 mil millones.
Mientras ASESD establece una serie de requisitos para la fabricación y la etiqueta de los suplementos dietéticos, existen numerosas lagunas a través del cual los llamados malos actores pueden “explotar el halo creado por el trabajo de calidad de legítima fabrica a ... distribuir y vender productos peligrosos que ponen en riesgo a los consumidores.”
Dr. Gottlieb añadió que uno de los objetivos principales de la nueva regulación es asegurar que el consumidor tiene acceso a métodos seguros, así fabricado-, productos debidamente etiquetados, mientras mantiene cuentas a quienes no cumplan con las leyes.
“Legítimo sector se beneficia de un marco que inspira la confianza de los consumidores y los proveedores. Los pacientes se benefician de productos que cumplen con altos estándares de calidad,”Dr. Gottlieb concluyó.
Referencia
Declaración del comisionado de la FDA Scott Gottlieb, Maryland, en los nuevos esfuerzos de la agencia para fortalecer la regulación de los suplementos dietéticos, mediante la modernización y la reforma de la supervisión de la FDA [comunicado de prensa]. silver Springs, Maryland: Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU.. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/UCM631065.htm. Publicado en febrero 11, 2019. Consultado febrero 11, 2019.
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