febrero 13, 2019

Estos resultados indican un tratamiento específico de la edad enfoques presentan los pacientes se benefician probablemente con dermatitis atópica.

modalidades de tratamiento específicas de la edad pueden ser más beneficioso para los pacientes con dermatitis atópica (ANUNCIO) largo de la vida, de acuerdo con investigaciones que han explorado los cambios en los perfiles moleculares de las personas con EA moderada a grave. Los hallazgos fueron publicados en el Diario de Alergia e Inmunología Clínica.

Los investigadores examinaron los cambios edad-específicos en la sangre y los tejidos lesionales / no lesional de pacientes con EA moderada a grave (n = 246) y emparejados por edad, controles sanos (n = 72) a través de Singulex, reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa cuantitativa, e inmunohistoquímica. Los participantes se dividieron en 18-40, 41-60, y 61+ grupos de edad para el análisis.

Aunque gravedad de la enfermedad, tal como se mide anotando la dermatitis atópica (SCORAD), fue similar en todos los grupos de edad con AD (media: ~ 60; PAG = 0.873), infiltrados de células dendríticas (CD1b +, Fc RI +; PAG <.05) disminuyó con la edad. Medidas de T_H2 (IL-5, IL-13, CCL13, CCL18, CCL26) disminuido significativamente con la edad en los participantes con AD, pero aumentó con la edad en los controles. T_H22-secretada IL-22 también disminuyó con la edad en los participantes con AD solamente (PAG <.05), mientras que T_H1- (IFNs-c, IL-12 / 23p40, STAT1, CXCL9; PAG <.05 para CXCL9) y T_H17-marcadores relacionados (IL-17A, IL-20; PAG <.05 para IL-20) aumentó con la edad en ambos controles y pacientes con EA.

Se observaron aumentos significativos en las medidas de diferenciación terminal en los participantes de mayor edad con EA (SU, FLG; PAG <.05), mientras que las disminuciones se observaron en hiperplasia marcadores (epidérmico espesor, K16, Ki67; PAG <.05 para K16) y S100As (S100A8; PAG <.01). tendencias en suero entre los participantes con hallazgos de piel imitado AD, con T relacionada con la edad_H2 regulación a la baja (CCL26; r =-0.32, PAG <.1) y T_H1 regulación al alza (IFNs-c; r = 0,48, PAG <.01).

Los investigadores del estudio concluyeron que estos hallazgos indican el tratamiento con la edad específica enfoques presentan los pacientes con EA probable beneficio. “Therapeutic orientación con T_H2-, T_H22-, y T_H17/T_H1-son necesarios antagonistas específicos con el fin de comprender los diferentes papeles patogénicos de estos ejes en [dermatitis atópica]. Elucidar los patrones diferenciales de anormalidades sesgo y de barrera inmunes entre los diferentes [dermatitis atópica] fenotipos pueden ser útiles para el desarrollo de enfoques de tratamiento personalizado, especialmente en pacientes con recalcitrante [dermatitis atópica]."

revelaciones: Los autores del estudio revelan honorarios de consultoría y fondos de investigación recibido de Abbvie, Amgen, Anacor, AnaptysBio, asana, Aventis, Baxter, BiogenIDEC, Boehringer, Celgene, Dermira, Eli Lilly, Glenmark, Galderma, Innovaderm, Janssen, Kdmon, Kyowa, Leo Pharma, Mitsubishi Tanabe, MedImmune / Astra Zeneca, Novartis, Paraxel, Pfizer, promoción, Regeneron, Sanofi, Serono, Botas / GlaxoSmithKline, UCB, vida, y XenoPort.

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Referencia

Zhou L, Leonard A, Pavel AB, et al. cambios específicas por edad en el fenotipo molecular de los pacientes con moderada a severa dermatitis atópica [publicada línea en enero de 24, 2019]. J Allergy Clin Immunol. doi: 10.1016/j.jaci.2019.01.015