Nuzyra está diseñado para superar la resistencia a la tetraciclina y tiene una actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y bacterias atípicas, y otras cepas resistentes a los medicamentos.
Paratek anunció el lanzamiento de Nuzyra (omadacycline) para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CABP) y de la piel e infecciones de piel estructura bacterianas agudas (ABSSSI). Es la primera vez al día antibiótico aprobado para tratar CABP y ABSSSI que está disponible tanto en una vía intravenosa (IV) y formulación oral.
Nuzyra, un aminomethylcycline (relacionada con antibióticos de tetraciclina), está diseñado para superar la resistencia a la tetraciclina y tiene una actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y bacterias atípicas, y otras cepas resistentes a los medicamentos. Específicamente, está indicado para CABP causada por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenza, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, y Chlamydophila pneumoniae y ABSSSI causadas por S. aureus (aislamientos susceptibles a la meticilina y resistentes a), S. Lyons, S. pyogenes, S. anginosus grp. (incluye S. anginosus, S. intermedius, y S. constellatus), Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, y K. pneumoniae.
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concurrentemente, Paratek anunció la disponibilidad de 3 Aprobado por la FDA pruebas de susceptibilidad antimicrobiana (Hardy Diagnóstico’ La susceptibilidad de disco Omadacycline [HardyDisk], Liofilchem Omadacycline tira de prueba MIC, y placa de Thermo Scientific Sensititre® MIC) para ayudar a guiar a los médicos hacia el uso adecuado de Nuzyra, y el Programa de Vigilancia TRAPECIO, que proporciona acceso a datos actual susceptibilidad antimicrobiana de vigilancia.
Nuzyra está disponible en forma de comprimidos de fuerza 150 mg en 6-, 14-, y ampollas 16 cargos, y como 100 mg liofilizado en polvo para infusión IV (después de la reconstitución y dilución) en viales de dosis única.