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2018
diciembre 21, 2018
La mejoría media desde el inicio en el SCORAD Itch VAS fue significativamente mayor en los pacientes que recibieron upadacitinib 7.5 mg vs placebo.
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Este artículo es parte de neumología Asesor‘S la cobertura de la ACAAI 2018 reunión, que tiene lugar en Seattle, Washington. Nuestro personal le informará sobre la investigación médica relacionada con la alergia, asma, y más llevada a cabo por expertos en la materia. Revise regularmente para obtener más noticias de ACAAI 2018. |
SEATTLE - Upadacitinib, un janus inhibidor selectivo de la quinasa-1, estaba asociado con los primeros mejoras en prurito cuando se administra para 16 semanas a una vez al día 7.5 mg, 15 mg, o 30 mg en pacientes con dermatitis atópica moderada a severa (ANUNCIO), según los hallazgos de investigación presentado en la 2018 Reunión Científica Anual del Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología llevan a cabo en Seattle, noviembre 15-19, 2018.
Los pacientes adultos con moderada a severa AD que estaban contraindicados, ya sea para el tratamiento tópico o cuya enfermedad no se controla adecuadamente con el tratamiento tópico se inscribieron en este ensayo clínico (N = 166; ClinicalTrials.gov identificador: NCT02925117). En general, pacientes presentaban una puntuación de Área de Eczema y el Índice de Gravedad de ≥16, un área de superficie corporal de ≥10%, y una puntuación de la Escala de Evaluación Global del Investigador ≥3. Los investigadores asignaron aleatoriamente a los pacientes para recibir ya sea upadacitinib una vez al día 7.5 mg (n = 42), 15 mg (n = 42), o 30 mg (n = 42) o placebo (n = 40).
La puntuación de la dermatitis atópica (SCORAD) Escala Analógica Visual picor (USTED), Medida paciente eccema Orientada (POEMA) puntuación del prurito (pregunta #1), y prurito escala de calificación numérica (NRS) se utilizaron para evaluar los cambios en el prurito informado por el paciente. Por semana 16, la mejoría media desde el inicio en el SCORAD Itch VAS (distancia 0-10) fue significativamente mayor en los pacientes asignados al azar para recibir upadacitinib 7.5 mg vs placebo (PAG <.05). Además, los pacientes informaron de mejoras significativamente mayores en el prurito 15 mg (PAG >.05) y 30 mg (PAG =.05) grupos comparados con placebo.
Según los investigadores, “La relación beneficio / riesgo positivo de upadacitinib apoya de proceder a la fase 3 ensayos en AD “.
Referencia
Beck L, Hong C, Hu X, et al. Upadacitinib efecto sobre el prurito de moderada a severa dermatitis atópica; de un estudio aleatorizado 2B fase, ensayo controlado con placebo. presentado en: la Reunión Científica Anual del Colegio Americano de Alergia, Asma, e Inmunología; noviembre 15-19, 2018; Seattle, Washington. Resumen D500.
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