Adjuvante dapsona terapia eficaz para pioderma gangrenoso
novembro 29, 2018
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Os investigadores documentaram respostas completas, parcial, ou nenhuma melhora na cicatrização de feridas em 27 pacientes com pioderma gangrenoso que estavam recebendo dapsona oral
O uso de dapsona sistêmica como terapia adjuvante em pacientes com pioderma gangrenoso (PG) demonstrou eficácia e segurança, de acordo com os resultados de uma revisão retrospectiva realizada no Massachusetts General Hospital e no Brigham and Women’s Hospital, ambos em Boston, Massachussets, entre 2000 e 2015. Os resultados do estudo foram publicados no Journal of Drugs in Dermatology.
Os investigadores procuraram avaliar a resposta e a tolerabilidade da dapsona utilizada concomitantemente com outros tratamentos: corticosteróides sistêmicos (65.6%), corticosteróides tópicos (40.6%), antibióticos (37.5%), corticosteróides intralesionais (34.4%), e inibidores do fator de necrose tumoral alfa (25.0%) em pacientes com GP. Um episódio de tratamento foi descrito como um mínimo de 4 semanas recebendo terapia com dapsona com uma resposta documentada de completa, parcial, ou nenhuma melhora na cicatrização de feridas.
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Um total de 27 pacientes com PG que estavam recebendo dapsona oral foram avaliados, com 32 episódios de tratamento investigados. A idade média dos participantes foi de 61,2±20,2 anos; 81.5% dos inscritos no estudo eram mulheres. As comorbidades mais comuns entre os participantes incluíram doença inflamatória intestinal (25.9%) e sepse pós-operatória (22.2%). A maioria das lesões foi relatada nas extremidades inferiores (55.6%), tronco (18.5%), e regiões periestomais (18.5%). Entre os participantes, as dosagens máximas de dapsona mais comuns foram 50 e 100 mg (37.5% dos pacientes).
No geral, 96.9% dos episódios de tratamento tiveram uma resposta de cura documentada, com 15.6% exibindo uma resposta completa e 81.3% exibindo uma resposta parcial. O tempo médio relatado para uma resposta inicial ao tratamento foi 5.3 semanas, e a duração média da terapia com dapsona foi 14.3 meses.
No geral, 33.3% (9/27) dos participantes experimentaram efeitos adversos documentados, sendo as mais comuns a anemia hemolítica e a metemoglobinemia. As taxas relativamente baixas de toxicidade implicam que a tolerabilidade e segurança da dapsona em pacientes com PG são semelhantes às da população em geral.
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Os investigadores concluíram que os resultados desta revisão devem ser considerados no contexto do desenho do estudo. Como este foi um pequeno estudo retrospectivo, amostras maiores podem ter a capacidade de detectar efeitos adversos menos comuns associados ao uso de dapsona, incluindo leucopenia e agranulocitose. Prospectivo, ensaios clínicos randomizados são necessários para estabelecer definitivamente o papel desempenhado pela terapia com dapsona em pacientes com PG.