A principal conclusão deste estudo foi que o número de CD4 + T, CD8 + T, CD19 + B, e as células NK CD56 + foram significativamente reduzidas pelo tratamento com FAEs.
Xellia anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou sua injeção de vancomicina pré-misturada em uma sacola pronta para uso.
Os pesquisadores procuraram comparar a eficácia e segurança do metotrexato no tratamento da psoríase em pacientes com e sem artrite psoriática.
Pacientes com psoríase relataram valores significativamente mais altos para parâmetros que tratam da inflamação periodontal.
O NDA inclui dados da Fase 3 REAVIVAR-1 e REAVIVAR-2 ensaios.
Durante o período de estudo, aumentos significativos do número de testes de rastreio, bem como a relação entre os testes e as internações hospitalares, foi observado.
Os pacientes com PSA e cutâneas graves manifestações tiveram início mais precoce e doença axial.
Contas de e-mail e senhas de ex-funcionários devem ser desativadas imediatamente para que não possam mais acessar a rede.
Lexette (halobetasol propionato) espuma 0.05% foi disponibilizado para pacientes 18 anos de idade e mais velhos para o tratamento tópico da psoríase em placas.
Em um esforço para tratar eficazmente problemas de saúde global, a OMS anunciou o Programa Geral 13 de Trabalho, um plano estratégico de 5 anos abrangendo desde 2019 para 2023.